在线观看色/久久青草精品欧美日韩精品/91偷偷鲁偷偷鲁综合网站/国产综合一区二区三区黄页秋霞/成人免费黄色网址/久久久久黄/一本色道久久精品/香港三日本三级少妇三级66/日本阿v片在线播放免费/午夜视频a/嫩草视频免费/美女丝袜一区二区三区/天堂久久精品/樱花草在线社区www中国中文/色嫩av/美女黄色大片/精品国产一区探花在线观看/男女猛烈无遮挡免费视频在线观看

液相色譜流動相溶劑應具有低粘度、與檢測器兼容性好、易于得到純品和低毒性等特征。
     
     選好填料（固定相）后，強溶劑使溶質在填料表面的吸附減少，相應的容量因子k降低；而較弱的溶劑使溶質在填料表面吸附增加，相應的容量因子k升高。因此，k值是流動相組成的函數。塔板數N一般與流動相的粘度成反比。所以選擇流動相時應考慮以下幾個方面：
     
     　　①流動相應不改變填料的任何性質。低交聯度的離子交換樹脂和排阻色譜填料有時遇到某些有機相會溶脹或收縮，從而改變色譜柱填床的性質。堿性流動相不能用于硅膠柱系統。酸性流動相不能用于氧化鋁、氧化鎂等吸附劑的柱系統。
     
     　　②純度。色譜柱的壽命與大量流動相通過有關，特別是當溶劑所含雜質在柱上積累時。
     
     　　③必須與檢測器匹配。使用UV檢測器時，所用流動相在檢測波長下應沒有吸收，或吸收很小。當使用示差折光檢測器時，應選擇折光系數與樣品差別較大的溶劑作流動相，以提高靈敏度。
     
     　　④粘度要低（應<2cp）。高粘度溶劑會影響溶質的擴散、傳質，降低柱效，還會使柱壓降增加，使分離時間延長。選擇沸點在100℃以下的流動相。
     
     　　⑤對樣品的溶解度要適宜。如果溶解度欠佳，樣品會在柱頭沉淀，不但影響了純化分離，且會使柱子惡化。
     
     　　⑥樣品易于回收。應選用揮發性溶劑。